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COVID-19资源

我们的员工,客户和合作伙伴是我们所做工作的核心。我们将继续致力于提供重要的医疗设备开发服务,同时在整个COVID-19大流行期间保护我们的社区。

我们邀请您访问以下任何免费资源,以了解有关策略和最佳实践的更多信息,这些策略和最佳实践可帮助赞助商在其医疗器械开发和商业化计划中主动应对COVID-19。此外,NAMSA关于COVID-19的声明及其对业务运营的影响 可以在这里找到.

快来了! 2020年8月19日(美国东部时间上午11点至下午12点):
网络研讨会:在虚拟环境中启动临床研究的注意事项

在这里注册! 

白皮书: 导航COVID-19时代的临床试验:短期和长期策略的评估
发行日期:8月4日

网络研讨会: 在COVID-19大流行期间如何管理临床研究数据 
发行日期:5月13日

网络研讨会: COVID-19大流行-正确的临床研究管理&保护数据有效性

博客文章: 欧盟委员会就MDR延误进行欧盟议会谈判的授权:关于第120条第3款的澄清
发行日期:4月9日

播客: COVID-19:呼吸机和呼吸装置的生物相容性
发行日期:4月7日

博客文章: 欧盟对COVID-19大流行的回应:关于将某些条款的MDR申请日期推迟至2021年5月的提案
发行日期:4月3日

博客文章: 诊断开发人员希望通过EUA提交来对抗COVID-19
纳姆萨 ,作为行业领导者  体外诊断 法规知识和产品开发,我们很荣幸能与多家国内外IVD紧急使用授权(EUA)试验提交者合作,以对抗COVID-19。鼓励寻求快速EUA开发血清学和分子分析的IVD赞助商与我们联系以了解更多信息。让我们帮助您提供急需的COVID-19诊断程序,以提高全球患者的医疗水平。联系我们  这里